對(duì)于烯烴中的微量甲醇，丙醛和其他較性氧化物雜質(zhì)，工業(yè)上使用裝有顆粒狀NaX分子篩的固定床吸附法進(jìn)行脫除但在凈化前,需要預(yù)負(fù)載，否則熱效應(yīng)會(huì)太大導(dǎo)致設(shè)備故障甚至事故。另外，NaX型分子篩顆粒具有效率低，烯烴損失大，吸附劑利用率低和壽命短的缺點(diǎn)。隨著聚烯烴催化劑的升級(jí)換代，在烯烴原料的提純工藝中，對(duì)吸附劑的吸附能力，脫除效率，脫除深度和使用壽命提出了更高的要求。研究表明，與NaX分子篩相比，EMT分子篩在去除烯烴中的痕量甲醇和丙醛較性氧化物方面具有更好的性能。這一發(fā)現(xiàn)為替代粒狀NaX分子篩吸附劑提供了新思路。
在烯烴純化領(lǐng)域中，作為吸附型產(chǎn)品，它應(yīng)具有相對(duì)較低的價(jià)格。但是，現(xiàn)有的純相，高結(jié)晶度和規(guī)則形貌的EMT分子篩制備條件相對(duì)苛刻，不僅需要使用過(guò)量的高毒性和昂貴的18-冠醚-6模板，而且還需要在較高溫度下結(jié)晶時(shí)間更長(zhǎng)。高昂的原材料成本和能源消耗嚴(yán)重限制了EMT分子篩未來(lái)工業(yè)化的實(shí)現(xiàn)。為了降低EMT分子篩的合成成本，多年來(lái)，在添加助劑，改變結(jié)晶方法和減少18-冠-6模板劑的用量等方面，已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究工作。動(dòng)態(tài)結(jié)晶法和蒸汽結(jié)晶法。方法有非冠醚活性劑輔助法和其他制備方法。盡管如此，仍然沒(méi)有適合工業(yè)化的EMT分子篩合成方法。因此，如何在溫和條件下不用或不用模板劑的情況下制備具有純相，高結(jié)晶度和規(guī)則形貌的EMT分子篩，提高收率，是EMT分子篩工業(yè)應(yīng)用的關(guān)鍵。
采用無(wú)模板的晶種定向兩步法可以代替高溫水熱結(jié)晶法制備出具有純相，高結(jié)晶度和規(guī)則形貌的EMT分子篩。在兩步法中，當(dāng)微波結(jié)晶條件為80℃，45min，水熱結(jié)晶條件為50℃，18h時(shí)，制得的EMT分子篩具有純度高，形貌規(guī)則，表面光滑等特點(diǎn)。結(jié)晶度高達(dá)102％。與制粒后的顆粒狀A(yù)aX分子篩相比，通過(guò)兩步法制備的EMT分子篩的產(chǎn)率為89％，具有更長(zhǎng)的滲透時(shí)間和更高的滲透時(shí)間。滲透能力較低，熱效應(yīng)較低，并且具有良好的重復(fù)使用性能。
